許多用戶對溶劑梯度洗脫分離后 LC 色譜柱應(yīng)該重新平衡多長時(shí)間有疑問。在這里，我們展示了對于反相和 HILIC 分離而言，再平衡周期短的令人滿意的結(jié)果。

        LC 用戶通常會提出和討論關(guān)于在溶劑梯度洗脫分離后重新平衡 LC 色譜柱多長時(shí)間的問題。在本文中，我們根據(jù)最近對該主題的研究討論了細(xì)節(jié)，并表明即使對于 HILIC 分離，在兩個(gè)柱體積數(shù)量級的短再平衡周期內(nèi)也可以獲得令人滿意的結(jié)果。

        一、核心概念

        在溶劑梯度洗脫模式下使用 LC 時(shí)，必須有一段時(shí)間，通常是在分析結(jié)束時(shí)，在溶劑梯度的第一部分中使用的流動相流過 LC 色譜柱，為色譜柱做準(zhǔn)備。接下來分析。這段時(shí)間通常稱為再平衡時(shí)間。由于沖洗位于泵系統(tǒng)出口和色譜柱入口之間的儀器組件（例如，混合器、連接管和進(jìn)樣器環(huán)路），會產(chǎn)生一種指數(shù)曲線。認(rèn)識到這種指數(shù)沖洗的發(fā)生對于理解溶劑梯度洗脫背景下的色譜柱重新平衡至關(guān)重要。這是系統(tǒng)的物理行為問題，組成為 φ i的流動相直到梯度程序結(jié)束很久之后才開始再次流過色譜柱。

        二、色譜柱“重新平衡”意味著什么？

        *重新平衡是指色譜柱的一種狀態(tài)，即增加重新平衡時(shí)間 ( t re-eq  ) 不會進(jìn)一步影響在后續(xù)梯度洗脫分離中分離的分析物的保留時(shí)間。換句話說，我們可以將這種狀態(tài)視為色譜柱與梯度中使用的初始流動相 (φ i ) 真正平衡的狀態(tài)。

        一些色譜柱的平衡時(shí)間也受到鍵合相影響，氰基鍵合相對極性化合物具有*的選擇性，比裸硅膠更適合正相梯度分離。氰基官能團(tuán)是一種強(qiáng)偶極子，可以與其他偶極子相互作用或在溶質(zhì)上誘導(dǎo)偶極子。由于烷基接頭，這些相還表現(xiàn)出適度的疏水性。

        由于CN鍵合相的快速平衡時(shí)間，它是正相模式梯度洗脫的不錯(cuò)之選。CN 相可用作 Si 相的極性較小的替代品。恒譜生USHA CN氰基柱適合分析雙鍵化合物、循環(huán)抗抑郁藥等。

         部分、可重復(fù)的再平衡：該術(shù)語是指色譜柱未與初始流動相*平衡的狀態(tài)；然而，只要梯度洗脫分離之間使用的重新平衡時(shí)間高度精確，就可以獲得高度可重復(fù)的分離。

        這兩種平衡狀態(tài)之間的區(qū)別很重要，因?yàn)?1) 達(dá)到*重新平衡狀態(tài)可能需要很長時(shí)間（在某些情況下是幾個(gè)小時(shí)）；2) 在許多情況下，不需要*重新平衡液相色譜柱即可獲得有用的分析結(jié)果。在這些情況下，分離的高度可重復(fù)性（例如，通過保留時(shí)間的精度來衡量）通常比色譜柱*重新平衡更為重要，如果分析時(shí)間可以通過使用不是不必要的長的重新平衡時(shí)間來減少，那么這可以顯著提高通量并降低分析成本。

        三、結(jié)論

        我們從詳細(xì)研究反相色譜柱的再平衡中學(xué)到了一些東西：如果我們總結(jié)在第一次深入研究溶劑梯度洗脫后反相色譜柱重新平衡這一主題期間所做的大量工作，我們最終得出兩個(gè)主要結(jié)論：在達(dá)到tflush后，使用梯度中使用的初始流動相，只需一或兩根平衡柱就可以獲得高度可重復(fù)的梯度洗脫分離。

        *平衡的進(jìn)展可能會受到多種因素的影響，例如緩沖液濃度和 pH 值，尤其是對于離子分析物。